本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在YY/T 1494-2016《血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料通用要求》中，对于不挥发物含量检测有明确规定，水浸出溶液不挥发性残渣与其空白液残渣之差不得超过12.0mg，65%乙醇浸出液不挥发性残渣与其空白液残渣之差不得超过50.0mg。

　　检测方法：
　　不挥发物含量检测通常包括加热蒸发、恒温干燥和称重等步骤。具体过程为：加热蒸发去除样品中的挥发性成分。在特定温度下（如105-110℃）对残留物进行干燥处理，确保残留物完(分隔)全固化。使用分析天平精确称量干燥前后的样品质量，计算不挥发物含量。
　　检测仪器推荐：Labthink兰光 C840H集成式蒸发残渣检测系统。该仪器基于重量法测试原理，严格参照食药包装、药典、化学试剂等检测标准设计制造。无论是化学试剂的蒸发残渣测定，还是药用复合膜、袋、瓶、胶塞、护帽等药包材和纯化水的不挥发物测定，亦或是食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯等各类材料的总迁移量测定，C840H都能轻松应对。

　　测试应用：
　　纯化水——各种药用纯化水的不挥发物测定。
　　药包材——各种药用复合膜、袋、瓶、胶塞、护帽的不挥发物测定。
　　食品接触材料——各种食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、发泡聚苯乙烯、植物纤维类成型品的总迁移量测定。
　　化学试剂——各种化学试剂的蒸发残渣测定。