一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需要注射的药品提前吸入注射器中，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测，以确保产品质量与用药安全。
注射器的器身密合性检测方法有两种，可分为正压法和负压法，具体介绍如下：
（1）正压法：将注射器吸入公称容量的水，用表1规定的轴向压力及侧向压力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有渗漏现象。正压法测试注射器的器身密合性，推荐使用济南兰光公司的MED-01医药包装性能测试仪，其测试方法大致如下：
Labthink兰光生产的MED-01医药包装性能测试仪，符合GB 15811-2001、GB 15810-2001标准要求，可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度测试。
在测试类型框中，选择“器身密合性"，设置相应的试验参数和试样参数；
点击开始试验，观察试样，针座或活塞后面应观察不到泄漏；单次试验结束后，上夹头回位，回位后自动计算结果并返回试验界面，开始下一个试样的试验。所以试样试验完毕后，点击“生成结果"。
（2）负压法：在88kPa的负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生泄漏现象，且活塞与芯杆不得脱离。负压测试注射器整理密封性能，推荐使用济南兰光公司的MFY-01密封试验仪，其测试方法具体如下：
MFY-01密封试验仪采用负压法测试原理，可专业用于注射器器身负压密封性能的检测。操作简单便捷。
将被测试样浸入真空室的水中。
盖上密封盖，设置需达到的真空压力参数及保压时间。
打开真空泵，开始抽真空，按设备上的开始键，试验开始。
观察在抽真空过程中或在保压过程中注射器器身是有泄漏情况，活塞是否脱离。
