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　　在药品质量控制领域，炽灼残渣检测是一项至关重要的环节。它用于评估药品及药包材在高温灼烧后残留的无机杂质，特别是金属的氧化物或盐类，对于确保药品的安全性和有效性具有重要意义。中国药典作为药品生产、检验和使用的法定标准，对炽灼残渣的检测方法有着明确的规定。而C860M集成式灼烧残渣检测系统，正是为了精准遵循中国药典要求，为药品质量控制提供高效、可靠的检测手段。
　　中国药典对炽灼残渣的检测方法有着详细的规定，主要包括取样、炭化、灰化、恒重等步骤。首先，需取规定量的供试品，置于已炽灼至恒重的坩埚中。然后，在适当的温度下缓缓炽灼至供试品完(分隔)全炭化，并放冷。接着，加入一定量的硫酸使炭化物湿润，并在高温下炽灼至完(分隔)全灰化。最后，将坩埚移至干燥器中放冷，并精密称重，直至恒重。通过计算残留物的重量与供试品重量的比值，即可得到炽灼残渣的百分率。
　　C860M集成式灼烧残渣检测系统，是基于中国药典等检测标准设计制造的专业检测设备。它采用重量法测试原理，结合先进的自动化技术和高精度电子天平，实现了灼烧残渣检测的智能化和高效化。以下是该系统的几大优势：
　　全自动机械手操作：搭载Labthink樶新科技成果的全自动机械手，可模仿人工实现8个测试杯的快速移动称量，大大提高了检测效率。
　　双仓独立设计：灼烧与称量真正分离，有效避免了高温对天平的影响，确保了测量结果的准确性。
　　高精度电子天平：选用德国进口触控电子天平，重复性可达0.05mg（选配），满足了药品质量控制对高精度测量的需求。
　　智能操控系统：配备10.1英寸医疗级触控屏，主机可脱离计算机独立运行。灼烧、冷却、干燥、常温称重等步骤全自动完成，操作简便快捷。
　　严格遵循标准：测试流程严格按照中国药典等相关标准执行，确保了检测方法的规范性和检测结果的权(分隔)威性。
　　数据可追溯性：专业的计算机软件符合GMP对数据可追溯性的要求，满足制药行业对质量控制的高标准要求。
　　C860M集成式灼烧残渣检测系统不仅适用于药品及药包材的炽灼残渣检测，还可广泛应用于食品及接触材料的炽灼残渣和灰分检测、化学试剂的灼烧残渣检测等领域。其广泛的应用范围和精准的检测结果，为多个行业的质量控制提供了有力支持。
　　在药品质量控制日益严格的今天，C860M集成式灼烧残渣检测系统凭借其全自动、高精度、智能化等优势，成为了药品生产企业不可或(分隔)缺的检测工具。它不仅能够精准遵循中国药典的要求，为药品质量控制提供可靠的数据支持，还能够提高检测效率，降低劳动强度，为企业的生产和发展带来更大的经济效益。选择C860M集成式灼烧残渣检测系统，就是选择了高效、精准、可靠的药品质量控制方案。