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　　有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完(分隔)全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣。
　　灼烧残渣，也叫炽灼残渣，是评估产品纯度、无机杂质水平以及安全性验证的重要项目。传统测试流程要求实验人员按标准定量取样，置于已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，继而缓缓炽灼至完(分隔)全炭化，放冷至室温，加入标准量硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在标准规定高温下（700-800℃）炽灼使完(分隔)全灰化，移至干燥器内放冷至室温，精密称定后，再在标准规定高温下炽灼至恒重，即得灼烧残渣质量。
　　C860M集成式灼烧残渣试验系统，是济南兰光公司研发生产的一种用于测定乳胶粉等材料中灼烧残渣含量的自动化设备。该系统基于重量法测试原理，严格参照药典、药包材、化学试剂、食品等检测标准设计制造，它的问世标志着灼烧残渣检测领域迈入了功能集成、智能高效的新时代。
　　试验方法：选取代表性试样，研磨至适当粒度，确保均匀性。使用精确天平称取规定量试样，记录数据。将试样置于已恒重的坩埚中，放入马弗炉或其他加热设备，控制升温速率和樶高温度（通常为550℃~600℃），确保可燃及易挥发成分完(分隔)全分解，仅留下无机盐类等固体残留物。灼烧后，冷却至室温，精密称重，重复灼烧至恒重，计算残渣质量。