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  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在医疗器械质量管控体系中,蒸发残渣检测是评估材料安全性、验证包装完整性的核心环节。根据《中国药典》、YBB标准及ISO10993系列规范,医疗器械与药液接触后可能析出的不挥发物需严格控制在30mg/L以下(以水模拟液为例)。传统检测方法依赖人工操作水浴锅、烘箱和天平,存在效率低、误差大、高危试剂暴露风险高等问题。蒸发残渣是医疗器械材料在特定条件下经溶剂浸泡、蒸发、干燥后残留的非挥发性物质总量,直接反映材料中添加剂、助剂、单体残留及加工... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。炽灼残渣检查法是中国药典中用于控制药品及药包材中无机杂质的重要方法。通过高温炽灼,使样品中的有机物分解挥发,残留的无机物以硫酸盐形式称重,计算其占供试品的比例。该方法适用于原料药、制剂及药包材的纯度检测,是评估产品质量和安全性的关键指标。灼烧残渣,也叫炽灼残渣,是评估产品纯度、无机杂质水平以及安全性验证的重要项目。传统测试流程要求实验人员按标准定量取样,置于已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,继而缓缓炽灼至完(分隔)全炭化,放冷至室温,加... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在医疗领域,医用垫片作为关键的医疗器械部件,其安全性和纯净度直接关系到患者的健康。蒸发残渣(不挥发物测定)作为医用垫片质量评估的重要指标之一,对于确保其在使用过程中的安全性和稳定性至关重要。本文将结合LabthinkC840H集成式蒸发残渣检测系统,深入探讨蒸发残渣(不挥发物测定)的测定技术。医用垫片在医疗过程中常用于填充、隔离和保护组织,避免感染和其他并发症的发生。然而,垫片中的非挥发性物质在与体液或其他医疗液体接触时可能会释放出来... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在当今食品安全备受关注的时代,每一个细节都关乎消费者的健康与信任。C840H集成式蒸发残渣检测系统,作为食品包装卫生性能检测领域的尖(分隔)端产品,正以科技的力量,为食品包装的纯净与安全提供有力保障。C840H全自动蒸发残渣检测仪(全称:集成式蒸发残渣检测系统,品牌Labthink),适用于以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂等原料制作的各种食具、容器及食品用包装薄膜、罐头或其他各种食品用工具、管道等制品。该系统采用先进的检测技术... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。一、测试原理介绍根据GB/T27728标准,湿巾包装密封性测试仪通过真空法检测包装密封性能。具体原理为:真空环境模拟:将湿巾包装试样浸入真空罐内的水中,对真空室抽真空,使试样内外形成压差。泄漏判定:观察试样是否产生连续气泡(气体外逸)或水渗入包装内部。若存在连续气泡或渗水,则判定包装密封性不合格。二、具体试验操作步骤1、试样准备:选取具有代表性的湿巾包装试样,包含实际内装物或模拟物。同一批次测试样品不少于3包。2、试验设备准备(Lab... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。剥离强度是绝缘背板的关键性能指标,直接影响组件的耐久性和可靠性。GB/T31034晶体硅太阳电池用绝缘背板层间剥离强度测试仪,可专业用于检测晶体硅太阳电池组件绝缘背板层间剥离强度,评估背板各层材料间的粘结性能。一、仪器测试原理180°剥离测试:将背板试样固定在测试平台上,以恒定速度(如50mm/min)将一层材料从另一层上剥离。数据采集:通过传感器实时记录剥离过程中的拉力值,生成剥离强度曲线。二、技术参数与性能要求测试范围:通常为0-... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。揉搓试验助力材料阻隔性能验证的原理与意义揉搓试验通过模拟材料在生产、运输、使用过程中可能遭受的揉搓、折叠、挤压等机械损伤,评估材料在反复变形后阻隔性能(如气体渗透性、水蒸气透过率、密封性等)的变化。对于食品、药品、医疗器械等对包装完整性要求很高的领域,揉搓试验能够揭示材料在实际使用中的潜在失效风险,为包装设计、材料选择及工艺优化提供科学依据。揉搓试验对阻隔性能验证的作用材料性能评估:通过对比揉搓前后材料的阻隔性能数据(如氧气透过率、水... 查看更多
  • 本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。电解法透湿仪符合GB/T31034标准,可用于检测晶体硅太阳电池绝缘背板的阻水性能。一、GB/T31034标准对绝缘背板阻水性能的检测要求GB/T31034-2014《晶体硅太阳电池组件用绝缘背板》明确规定了绝缘背板的水蒸气透过率(WVTR)测试方法,允许采用电解传感器法(即电解法)或红外检测器法。该标准对复合型和涂覆型背板的水蒸气透过率提出了具体指标要求:电解传感器法:在38℃、90%RH条件下,复合型背板WVTR≤1.5g/(m²... 查看更多
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