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热收缩试验仪(薄膜热缩仪)——仪器百科 2025-12-05

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。热收缩试验仪（薄膜热缩仪）是一种用于测试塑料薄膜、药用PVC硬片、热缩管、背板等材料在多种温度下热收缩性能及尺寸稳定性的专业设备。它通过模拟材料在加热环境中的行为，帮助用户评估材料的热收缩率、热缩力、冷缩力等关键参数，广泛应用于包装、印刷、材料研发和质量控制等领域。热收缩试验仪工作原理：热收缩试验仪的核心原理是通过控制加热槽中的温度，模拟材料在热环境中的收缩过程。设备将试样裁切为标准尺寸，放入加热槽中，在预设的温度和时间条件下加热。试... 查看更多
GB/T 9741化学试剂灼烧残渣测定通用方法集成式灼烧残渣检测系统 2025-12-05

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。GB/T9741标准适用于通过加热分解去除挥发性物质后，测定化学试剂中非挥发性残留物的质量百分比。试验方法：选取代表性试样，研磨至适当粒度，确保均匀性。使用精确天平称取规定量试样，记录数据。将试样置于已恒重的坩埚中，放入马弗炉或其他加热设备，控制升温速率和樶高温度（通常为550℃~600℃），确保可燃及易挥发成分完(分隔)全分解，仅留下无机盐类等固体残留物。灼烧后，冷却至室温，精密称重，重复灼烧至恒重，计算残渣质量。推荐仪器：Labt... 查看更多
持粘性测试仪(持粘性测定仪)——仪器百科 2025-12-05

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。持粘性测试仪（持粘性测定仪）是一种用于评估胶粘制品（如压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等）在持续负荷下抗剪切性能的专业设备。它通过模拟实际使用环境中的粘贴过程，量化材料在恒定压力与时间下的粘附持久性，预测其在实际应用中的脱落风险，是制药、包装、电子及日化行业质量控制的重要工具。一、工作原理测试原理：将贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样完(分隔)全脱离的时间来表征... 查看更多
药用PVC硬片热缩试验仪(热收缩仪)——仪器百科 2025-12-05

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。药用PVC硬片热缩试验仪是一种专业测试设备，用于评估药用PVC硬片在不同温度条件下的热收缩性能。该设备通过模拟实际应用中的热缩行为，精确测量材料的热收缩率和收缩力，为药品包装质量控制提供科学依据。工作原理介绍：热缩试验仪的核心原理是通过控制加热槽中的温度，模拟药用PVC硬片的热缩过程。测试时，将样品置于加热槽中，在预设的温度和时间条件下加热。样品受热后收缩，设备记录收缩过程中的尺寸变化和收缩力，从而计算出热收缩率。药用PVC硬片热缩试... 查看更多
YY/T 1494-2016血液透析及治疗用浓缩物包装材料不挥发物含量检测 2025-12-05

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在YY/T1494-2016《血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料通用要求》中，对于不挥发物含量检测有明确规定，水浸出溶液不挥发性残渣与其空白液残渣之差不得超过12.0mg，65%乙醇浸出液不挥发性残渣与其空白液残渣之差不得超过50.0mg。检测方法：不挥发物含量检测通常包括加热蒸发、恒温干燥和称重等步骤。具体过程为：加热蒸发去除样品中的挥发性成分。在特定温度下（如105-110℃）对残留物进行干燥处理，确保残留物完(分隔)全固化。使用... 查看更多
墨层耐磨试验机（摩擦试验机）——仪器百科 2025-12-02

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。墨层耐磨试验机（摩擦试验机）是用于测试印刷品、油墨、PS版感光层及相关产品表面涂层耐磨性的专业设备。它通过模拟实际使用中的摩擦场景，评估材料表面的抗磨损能力，是印刷、包装、质检等行业质量控制的重要工具。一、工作原理：摩擦测试：设备采用清洁的胶版纸或专用摩擦介质，在设定的压力下对试样表面进行往复摩擦。通过测量摩擦前后试样表面密度的变化（或涂层厚度的减少量），判断墨层或涂层的耐磨性。参数设定：可调节摩擦压力、速度、次数等参数，模拟不同使用... 查看更多
食品包装迁移测试池——仪器百科 2025-12-02

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。食品包装迁移测试池是用于模拟食品与包装材料在特定条件下相互作用过程的实验装置，其核心功能是评估包装材料中的化学物质是否会迁移至食品模拟物中，并确定迁移量是否符合安全标准。该设备通过控制温度、时间等参数，为食品安全评估提供科学依据。食品包装迁移测试池的工作原理：将食品模拟物（如水、酸性溶液、油等）与待测包装材料样品置于测试池中，模拟实际使用中的接触条件。通过精确调节温度、湿度、接触时间及面积等变量，模拟食品在加工、储存和运输过程中的环境... 查看更多
YY 0115-1993一次性使用采血器不挥发物的测定不挥发物恒重仪 2025-12-02

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在YY0115-1993《一次性使用采血器》标准中，明确要求对于一次性使用采血器进行不挥发物的测定。在YY0115-1993标准中，对于一次性使用采血器的不挥发物有明确的限(分隔)量要求。例如，采血器100mL溶出液中，不挥发物总量不得超过2mg。这一要求确保了采血器在使用过程中不会引入过多的杂质，从而保证血液样本的纯净度和后续检测的准确性。不挥发物的测定通常涉及将试样用标准要求试剂浸泡，然后将浸泡液与空白液蒸发并干燥后，与空白液比较... 查看更多

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