技术文章_第(16)页－济南兰光机电技术有限公司

中国药典0831干燥失重检测方法及干燥失重恒重仪器解析 2025-11-20

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。【中国药典0831干燥失重检测方法】干燥失重检测法用于测定药品中水分和挥发性物质的含量，是判断药品质量是否合格的重要指标。检测过程需严格遵循操作规范，确保结果准确可靠。1、供试品处理：取供试品混合均匀，如为较大结晶需迅速捣碎至2mm以下颗粒。取约1g或各品种项下规定的重量，平铺于与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm（疏松物质不超过10mm）。2、精密称定：使用分析天平（精度0.1mg）记录初始重量（m2）。3、... 查看更多
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定方法与水不溶物含量测定仪 2025-11-20

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。GB/T9738是中国国家标准，规定了用重量法测定水溶性固体化学试剂中水不溶物的通用方法。该标准适用于水溶性固体化学试剂中水不溶物的测定，检测目的‌在于控制化学试剂纯度，确保其符合工业或实验用途的质量要求。GB/T9738化学试剂水不溶物测定方法介绍：取规定量的样品，溶解在规定体积的沸水中，冷却至室温。使用已在105±2℃恒重的玻璃滤埚过滤样品溶液。玻璃滤埚的孔径通常为5~15微米。用热水洗涤滤渣，直至吸附在滤渣上的样品... 查看更多
中国药典0841炽灼残渣测试方法与试验仪器科普 2025-11-20

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。中国药典0841炽灼残渣检查法是药品质量控制中用于检测药物中非挥发性无机杂质的重要方法，其测试方法与试验仪器具有明确的规范和要求。有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润并在700~800℃高温下炽灼，残留的非挥发性无机杂质（如金属氧化物、硫酸盐）称为炽灼残渣。该项目测试主要适用于评估产品纯度，控制生产过程中引入的金属催化剂、辅料残留等无机杂质，确保安全性和有效性。【炽灼残渣测试方法介绍】精密称取供试品1.0~2.0g（或各品种... 查看更多
ISO 6452汽车内装饰物雾化测试仪：光泽度法和重量法 2025-11-18

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。ISO6452汽车内装饰物雾化测试仪，由济南兰光机电技术有限公司生产供应，该仪器适用于汽车、飞行器等内饰材料，如汽车内饰塑料件、聚氨酯、纺织品、皮革、胶粘剂、非织造布、热可塑性弹性体等材料在高温下其挥发性成分蒸发情况的评价，亦可用于车前氙气灯高温雾化现象的测定。ISO6452标准，Rubber-orplastics-coatedfabrics--Determinationoffoggingcharacteristicsoftrimma... 查看更多
符合药典标准的重量法水蒸气透过率测定仪——仪器介绍 2025-11-18

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。济南兰光符合药典标准的重量法水蒸气透过率测定仪（如W3系列、C360系列等）凭借高精度传感器、多腔体并行测试及智能化控制系统，成为药品包装透湿检测的可靠工具。重量法水蒸气透过率测定仪参照GB1037、GB/T16928、ASTME96、ASTMD1653、TAPPIT464、ISO2528、DIN53122-1、JISZ0208、YBB00092003等标准设计，可直接用于药品包装材料的水蒸气透过率检测，确保测试结果与药典方法的一致性... 查看更多
2025新版中国药典透湿仪：C390H红外检测法透湿性测试仪 2025-11-18

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。2020年版《中国药典》率(分隔)先将YBB药包材标准纳入体系，收录了16种药包材通用检测方法，开创性地构建了以材料及容器为主线的通用性标准框架。至2025年版的颁布，该体系持续完善，修订了已有的16种检测方法，其中7项为实质性修改，具有重要的历史意义。其中，容器水蒸气透过量的测定，在延续传统重量法的基础上引入红外检测器法（4010第四法红外检测器法），由此构建起多维度的检测方法体系。济南兰光C390H红外检测法透湿性测试仪是符合20... 查看更多
符合2025中国药典标准的透氧仪：C230H氧气透过率测试仪 2025-11-18

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。2025新版中国药典修订了已有的16种检测方法，其中7项为实质性修改，具有重要的历史意义。容器氧气透过率测定方法首(分隔)次纳入药典（4007第二法电量分析法），使药用容器氧气阻隔性能评价有据可依。4007药包材气体透过量测定法：第二法电量分析法（库仑计法）可扩展适用于容器氧气透过率和氧气透过量测试。济南兰光C230H氧气透过率测试仪是一款高度符合2025中国药典标准的透氧检测设备，其技术参数、功能设计及合规性均能满足药品包装材料氧气... 查看更多
中国药典干燥失重检测方法与C840M干燥失重测定仪解析 2025-11-18

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。干燥失重检测是评估药品中水分及挥发性物质含量的关键方法，其操作规范与要求严格遵循《中国药典》相关标准。测试方法即使样品在特定条件下干燥至恒重，通过称量干燥前后质量差计算失重率，以此反映水分和挥发性成分的含量。该方法对评估药品稳定性和质量具有重要意义。本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。【中国药典干燥失重检测方法－操作流程】样品制备：取洁净称量瓶，于105℃烘1小时后，转移至干燥器冷却30分钟备用。固体样品需粉碎至80目细度，液体... 查看更多

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