技术文章_第(5)页－济南兰光机电技术有限公司

雾化测定仪满足DIN 75201检测汽车内部设备用材料 2026-01-15

本信息由济南兰光机电技术有限公司发。DIN75201汽车内部设备用材料雾化测定仪是用于评估汽车内饰材料在高温环境下挥发性成分蒸发冷凝情况的设备，汽车内饰材料在高温下会挥发出挥发性成分，这些成分在冷却后会凝结成雾或液滴。雾化测定仪通过模拟高温环境，使内饰材料中的挥发性成分蒸发出来，并冷凝在收集装置上（如玻璃板或铝箔）。通过测量收集装置上冷凝物质的量或性质（如光泽度、雾度、重量等），可以评估材料的雾化性能。测试方法：光泽度法（A法）：试样在起雾杯中被加热所蒸发出的气体冷凝在低温玻... 查看更多
符合GB/T 21302标准的包装用复合膜袋透气性测试仪介绍 2026-01-15

本信息由济南兰光机电技术有限公司发。GB/T21302标准涉及包装用复合膜、袋的物理机械性能测试，其中透气性测试是评估包装材料对气体阻隔性能的关键指标之一。透气性测试仪（也称为气体透过率测试仪、压差法气体渗透仪）是用于测量复合膜、袋对氧气、二氧化碳等气体透过率的专业设备，确保包装材料在储存和运输过程中对产品的保护效果。用于该包装材料进行透气性检测的仪器，推荐参考Labthink公司的C106H气体渗透测试系统。透气性测试仪主要基于压差法进行测试，其原理如下：将预先处理好的试样... 查看更多
2025版中国药典药包材氧气透过率测试仪：仪器简介与原理 2026-01-15

本信息由济南兰光机电技术有限公司发。2025版《中国药典》对药包材的质量控制提出了更高要求，其中氧气透过率（OxygenTransmissionRate,OTR）是评估药包材阻隔性能的核心指标之一。氧气透过率测试仪作为关键检测设备，用于定量测定药包材（如塑料瓶、铝塑复合膜、泡罩包装等）在特定条件下的氧气渗透能力，确保药品在储存和运输过程中的稳定性。符合新版药典标准的药包材氧气透过率测试仪，推荐参考Labthink公司的C230H氧气透过率测试系统，该仪器基于库仑电量法测试原理... 查看更多
药典炽灼残渣检验方法与试验步骤 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完(分隔)全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣(BP称硫酸灰分)，称重，判断是否符合限(分隔)量规定。炽灼残渣的计算见下式。炽灼残渣=（残渣及坩埚重-空坩埚重）/（供试品重）×100%中国药典要求：取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽... 查看更多
炽灼残渣检测的是什么？灼烧残渣检测系统介绍 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完(分隔)全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣。灼烧残渣，也叫炽灼残渣，是评估产品纯度、无机杂质水平以及安全性验证的重要项目。传统测试流程要求实验人员按标准定量取样，置于已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，继而缓缓炽灼至完(分隔)全炭化，放冷至室温，加入标准量硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气... 查看更多
不挥发物检测方法是什么？试验仪器简介 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。不挥发物是指样品经过加热蒸发后残留的非挥发性物质，其质量测定是评估液体样品纯度及污染物含量的重要手段。通过全自动溶解性总固体分析仪等设备，可对水体、食品、药品及化工产品中的固体残留量进行检测，该检测过程包括加热、蒸发、干燥和称重等步骤，适用于环保、食品、制药等多个领域的检测需求。不挥发物测定的原理大致如此，试样用标准要求试剂浸泡，将浸泡液与空白液蒸发并干燥后，与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。【不挥发物测定仪器介绍】Labthi... 查看更多
蒸发残渣检测方法与试验仪器简介 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。蒸发残渣是指在特定条件下，通过蒸发溶剂后所剩余的固体物质。蒸发残渣检测通常采用重量法，其基本原理是将样品溶液在特定条件下蒸发至干，然后称量残留物的质量，从而计算出蒸发残渣的含量。蒸发残渣检测作为评估化工产品纯度的重要手段，能够有效识别样品中不挥发性成分的含量，为产品质量控制提供科学依据。本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。Labthink推出的C840H集成式蒸发残渣检测系统，以其智能化、集成化的技术优势，为化工行业纯度检测带来... 查看更多
YY/T 0954-2015无源外科植入物I型胶原蛋白植入剂炽灼残渣测定方法与仪器 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在YY/T0954-2015《无源外科植入物I型胶原蛋白植入剂》标准中，关于I型胶原蛋白植入剂炽灼残渣的测定，可参照《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则0841炽灼残渣检查法进行检测，以下为一般性的测定方法与所需仪器介绍：炽灼残渣测定一般包括以下步骤：取一定量的I型胶原蛋白植入剂样品，置于已炽灼至恒重的坩埚中。将盛有样品的坩埚缓缓炽灼，避免燃烧，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐渐升高温度至500-600℃，使完(分隔)全灰化... 查看更多

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