技术文章_第(44)页－济南兰光机电技术有限公司

药典炽灼残渣检验方法与试验步骤 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完(分隔)全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣(BP称硫酸灰分)，称重，判断是否符合限(分隔)量规定。炽灼残渣的计算见下式。炽灼残渣=（残渣及坩埚重-空坩埚重）/（供试品重）×100%中国药典要求：取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽... 查看更多
炽灼残渣检测的是什么？灼烧残渣检测系统介绍 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完(分隔)全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣。灼烧残渣，也叫炽灼残渣，是评估产品纯度、无机杂质水平以及安全性验证的重要项目。传统测试流程要求实验人员按标准定量取样，置于已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，继而缓缓炽灼至完(分隔)全炭化，放冷至室温，加入标准量硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气... 查看更多
不挥发物检测方法是什么？试验仪器简介 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。不挥发物是指样品经过加热蒸发后残留的非挥发性物质，其质量测定是评估液体样品纯度及污染物含量的重要手段。通过全自动溶解性总固体分析仪等设备，可对水体、食品、药品及化工产品中的固体残留量进行检测，该检测过程包括加热、蒸发、干燥和称重等步骤，适用于环保、食品、制药等多个领域的检测需求。不挥发物测定的原理大致如此，试样用标准要求试剂浸泡，将浸泡液与空白液蒸发并干燥后，与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。【不挥发物测定仪器介绍】Labthi... 查看更多
蒸发残渣检测方法与试验仪器简介 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。蒸发残渣是指在特定条件下，通过蒸发溶剂后所剩余的固体物质。蒸发残渣检测通常采用重量法，其基本原理是将样品溶液在特定条件下蒸发至干，然后称量残留物的质量，从而计算出蒸发残渣的含量。蒸发残渣检测作为评估化工产品纯度的重要手段，能够有效识别样品中不挥发性成分的含量，为产品质量控制提供科学依据。本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。Labthink推出的C840H集成式蒸发残渣检测系统，以其智能化、集成化的技术优势，为化工行业纯度检测带来... 查看更多
YY/T 0954-2015无源外科植入物I型胶原蛋白植入剂炽灼残渣测定方法与仪器 2026-01-12

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。在YY/T0954-2015《无源外科植入物I型胶原蛋白植入剂》标准中，关于I型胶原蛋白植入剂炽灼残渣的测定，可参照《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则0841炽灼残渣检查法进行检测，以下为一般性的测定方法与所需仪器介绍：炽灼残渣测定一般包括以下步骤：取一定量的I型胶原蛋白植入剂样品，置于已炽灼至恒重的坩埚中。将盛有样品的坩埚缓缓炽灼，避免燃烧，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐渐升高温度至500-600℃，使完(分隔)全灰化... 查看更多
YY/T 1617-2018血袋用聚氯乙烯压延薄膜灼烧残渣分析方法与仪器 2026-01-06

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。YY/T1617-2018是中国医药行业标准，全称为《血袋用聚氯乙烯压延薄膜》。该标准规定了血袋用聚氯乙烯压延薄膜（以下简称压延膜）的技术要求、试验方法及包装、标志、运输和贮存要求。本标准适用于以医用聚氯乙烯树脂为主要原料，加入一定量的增塑剂、稳定剂和其他一些助剂的混合组分材料，经压延方式而制成的压延膜。该压延膜主要用于传统型血袋和血小板成分保存袋。该标准详细规定了各项性能指标的检测方法，其中该薄膜化学性能指标中“灼烧残渣”要求应≤1... 查看更多
GB/T 23951-2009无机化工产品中的灼烧残渣测定方法 2026-01-06

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。GB/T23951-2009是无机化工产品中灼烧残渣测定的通用方法标准，该标准适用于能够升华或碳化，并可在550℃~1200℃下除净主体的无机化工产品灼烧残渣的测定。通过对样品的灼烧处理，使样品中的挥发性成分去除，测定残留的无挥发性物质（即灼烧残渣）的质量，从而评估产品的纯度和质量。无机化工产品中的灼烧残渣测定方法将坩埚在规定温度（如750℃±50℃）下灼烧30分钟，冷却至300℃，称重至恒重（连续两次重量差异灼烧残渣测... 查看更多
聚乙烯瓶正己烷不挥发物检测方法常用试验仪器推荐 2026-01-06

本信息由济南兰光机电技术有限公司发布提供。聚乙烯瓶作为食品、药品及化学试剂等领域的常用包装材料，其与溶剂（如正己烷）接触时可能释放不挥发物，直接影响内容物的安全性与质量。正己烷不挥发物检测通过模拟实际储存条件，评估聚乙烯瓶的化学稳定性，具有非常重要的核心意义。【聚乙烯瓶正己烷不挥发物检测方法】试样制备：取聚乙烯瓶平整部分内表面积600cm²，分割成长5cm、宽0.3cm的小片，共3份。将试样分置于具塞锥形瓶中，加水适量振摇洗涤，弃去水后重复操作一次。在30~40℃干燥后，分别... 查看更多

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